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DÍA NACIONAL DE LA EPILEPSIA (24 DE MAYO)

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poster 18 baja Coincidiendo con el Día Nacional de la Epilepsia (24 de Mayo) la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave ha realizado un cuento dirigido a las aulas educativas: "Epilepto, un amigo especial". Basado en la historia de Leo un niño que padece epilepsia. LEER CUENTO

Cuyo objetivo es dar a conocer cómo actuar ante una crisis convulsiva y conseguir que los/as niños/as afectados/as por epilepsia se integren en las aulas en igualdad de condiciones.

La compañía farmacéutica Eisai ha colaborado con la publicación del cuento.

Su presentación oficial se realizará en diferentes eventos coincidiendo con la Semana de la Epilepsia

Día 18 de Mayo en el Colegio Altaduna de Roquetas de Mar (Almería) a las 16:00 horas con la escenificación del cuento y una mesa redonda de profesionales médicos y de la educación, entre ellos el Presidente de la Sociedad Andaluza de Epilepsia, Pedro Serrano, el Responsable de la Unidad de Neuropediatría del Hospital Torrecárdenas, Julio Ramos, y la Directora del Colegio Altaduna, Gabriela Roldán. En la inauguración participaran diferentes autoridades de la provincia.

Día 22 de Mayo en el Salón de actos del Hospital San Rafael de Granada a las 18:00 horas con la participación de Juan Carlos Sánchez Álvarez, neurólogo del Hospital San Cecilio, y Antonio Valverde Mariscal, Director Médico del Hospital San Rafael. Concha Robles Vizcaíno, Neuropediatra del Hospital San Cecilio con la ponencia "Epilepsia en la edad escolar: calidad de vida", Francisca Lozano García, presidenta de la Asociación Española de afectados por Epilepsia Grave con la ponencia "La aventura de ser padres" y Manuela Cuevas Martínez, psicóloga de Apemsi con la "presentación del cuento "Epilepto, un amigo especial".

Y para el día 24 de Mayo se está trabajando para la presentación del cuento en el salón de actos de la Delegación de Salud (sin confirmación).

 

 

EPILEPSIA

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ENFERMEDAD QUE DURA TODA UNA VIDA

LA QUE NOS PUSISTE PARA PODER AFRONTAR,

Y AÚN CON TODO EL TIEMPO DEL MUNDO

NO HEMOS PODIDO SUPERAR.

TODAS LAS LÁGRIMAS QUE HEMOS PERDIDO

LA FE CASI SE NOS VA,

NO HEMOS PERDIDO A MI HIJO

SIENDO ÉL LO QUE MÁS VALOR ME DA.

EN ESTA VIDA TAN DURA

LOS PROBLEMAS QUE NO TERMINARÁN,

TODA LA VIDA ASUSTADOS POR SI LA CRISIS DA.

A TODO EL MUNDO LE EXPLICAS

NADIE COMPRENDE "NA"

¿QUÉ TIENE ESE NIÑO?

NO LE NOTAMOS "NA"

CONVULSIONES TODOS LOS DÍAS

Y QUE REMEDIO NOS QUEDARÁ.

 

Dedicado para la Asociación APEMSI por familia de Jesús Ruiz.

 

 

Residencia

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  residencia  

En todos los países en desarrollo existen centros específicos dedicados al estudio, tratamiento y estancia de los enfermos por epilepsia grave. En España no existe ningún centro que aborde todas las problemática familiar y social de esta patología.

Desde nuestra asociación nos hemos marcado un objetivo: Construir la primera residencia en España.

Colabora con este proyecto hoy lo necesito yo. Mañana puedes ser tu.

 

Centros de Valoración y Atención Temprana

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Desde la Asociación sabemos lo díficil que es a veces encontrar un Centro en el que tengamos que presentarnos para solicitar el Certificado de Discapacidad o un Centro de Atención Temprana dónde poder llevar a nuestro hijo/a. 

Por eso, aquí os presentamos una lista de Centros de Desarrollo Infantil y Atención Temprana de Andalucía y otra de Centros de Valoración de Discapacidad de toda España. 

Esperamos que os sean de gran utilidad. Y para cualquier información ya sabéis donde encontrarnos. 

 

Voluntarios/as

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El compromiso de los voluntarios/as es la respuesta valiente y generosa de las personas que quieren ser protagonistas de la historia personal, familiar y social de los afectados por epilepsia.

Únete a nuestra lucha 

 

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